Endocrinologia
ACRONIMO	TITOLO	SPERIMENTATORE	PAROLE CHIAVE
NN9924-7508 DOORS	Studio multicentrico, prospettico, non interventistico, a braccio singolo, volto ad indagare il controllo glicemico ed i Patient-Reported Outcomes, in pazienti con diabete di tipo 2 in  trattamento con DPP4i e non adeguatamente controllati, che passano al trattamento con semaglutide orale, nella reale pratica clinica in Italia	Marzullo	controllo glicemico Patient-Reported Outcomes diabete di tipo 2 semaglutide orale
E02022	Valutazione delle complicanze epatiche ed osteo-metaboliche correlate al consumo di fruttosio in una coorte di bambini e adolescenti sovrappeso ed obesi.	Prodam	complicanze epatiche complicanze osteo-metaboliche bambini e adolescenti sovrappeso
TCPT2023	Diabete mellito di tipo 2 e cancro: fenotipizzazione di pazienti seguiti presso un centro diabetologico di terzo livello	Prodam	Diabete mellito di tipo 2 fenotipizzazione di pazienti
Amryt_APL-20	Open-label, Phase 3b study to evaluate effectiveness, safety and pharmacokinetic parameters of metreleptin in patients under 6 years of age with generalised lipodystrophy and associated diabetes mellitus and/or hypertriglyceridaemia	Prodam - Rabbone	metreleptina ; età inferiore ai 6 anni ;          lipodistrofia generalizzata ; diabete mellito ;           ipertrigliceridemia
APL22	A 24-Month, Multi-Centre, Open Label Phase IV Post Authorisation Efficacy Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Immunogenicity of Daily Subcutaneous Metreleptin Treatment in Patients with Partial Lipodystrophy	Prodam	trattamento giornaliero sottocutaneo ; lipodistrofia parziale ;
J2A-MC-GZGS	Studio di fase 3, in aperto, di confronto fra la monosomministrazione giornaliera di LY3502970 e la terapia con insulina glargine in pazienti adulti affetti da diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso ed aumentato rischio cardiovascolare	Marzullo	LY3502970 ; insulina glargine ; diabete di tipo 2 ;     obesità ; rischio cardiovascolare
DRI17476_FABULINUS	Studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, di 52 settimane, con estensione in cieco di 52 settimane per valutare la sicurezza e l’efficacia di frexalimab, un anticorpo monoclonale CD40L-antagonista, per la conservazione della funzione delle cellule ? pancreatiche in adulti e adolescenti con diabete di tipo 1 di nuova diagnosi in terapia insulinica	Daffara	frexalimab ; cellule ? pancreatiche ; diabete di tipo  1 ; terapia insulinica